Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - eptacogum alfa (activatum) - raumtemperaturstabiles injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: eptacogum alfa (activatum) 2 mg, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, glycyl-glycinum, polysorbatum 80, saccharum, mannitolum, antiox.: methioninum 1 mg, pro vitro. solvens: histidinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2.1 ml. solutio reconstituta: eptacogum alfa (activatum) 2 mg, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - hemmkörperhämophilie; schwere postpartale blutungen. - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - eptacogum alfa (activatum) - raumtemperaturstabiles injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: eptacogum alfa (activatum) 5 mg, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, glycyl-glycinum, polysorbatum 80, saccharum, mannitolum, antiox.: methioninum 2.5 mg, pro vitro. solvens: histidinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5.17 ml. solutio reconstituta: eptacogum alfa (activatum) 5 mg, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - hemmkörperhämophilie; schwere postpartale blutungen. - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - eptacogum alfa (activatum) - raumtemperaturstabiles injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: eptacogum alfa (activatum) 8 mg, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, glycyl-glycinum, polysorbatum 80, saccharum, mannitolum, antiox.: methioninum 4 mg, pro vitro. solvens: histidinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 8.3 ml. solutio reconstituta: eptacogum alfa (activatum) 8 mg, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 8 ml. - hemmkörperhämophilie; schwere postpartale blutungen. - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - solution injectable - insulinum aspartum 100 u.i., glycerolum, zincum ut zinci chloridum, natrii phosphates, natrii chloridum, conserv.: phenolum 1.5 mg, metacresolum 1.72 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le diabète sucré - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - solution injectable - insulinum aspartum 100 u., glycerolum, zinci chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, phenolum, metacresolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.216 mg. - le diabète sucré - biotechnologika

Canada - français - Health Canada

novo nordisk canada inc - insuline asparte; insuline asparte protamine - suspension - 30%; 70% - insuline asparte 30%; insuline asparte protamine 70% - insulins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - suspension injectable - insulinum aspartum 100 u., insulinum soluble 30 % et insulinum isophanum 70 %, protamini sulfamidés, le zinc comme zinci chloridum, glycerolum, natrii chloridum, natrii phosphates ou, conserv.: phenolum 1.50 mg, metacresolum 1,72 mg, de l'eau à iniectabilia q.s. à la suspension pour 1 ml. - le diabète sucré - biotechnologika